Бурые водоросли
Бурые водоросли распространены в морях и
океанах всего мира, обитают преимущественно в прибрежных
мелководьях, но также и вдали от берега, например, в
Саргассовом море. Они являются важным компонентом
бентоса. Бурая окраска слоевища обусловлена смесью
разных пигментов: хлорофилла, каротиноидов,
фукоксантина. Набор пигментов обеспечивает возможность
фотосинтетических процессов, поскольку хлорофилл не
улавливает те длины волн света, которые проникают на
глубину. Среди бурых водорослей есть как микроскопические,
так и макроводоросли. Последние могут достигать
гигантских размеров: например, водоросль макроцистис
может достигать 30-50 м длины. У низкоорганизованных
нитчатых бурых водорослей таллом состоит из одного
ряда клеток, а у высокоорганизованных клетки не только
делятся в разных плоскостях, но отчасти
дифференцируются, как бы образуя "черешки", "листочки"
и ризоиды, с помощью которых растение закрепляется в
субстрате.
Клетки бурых водорослей одноядерные,
хроматофоры зернистые, многочисленные. Запасные
продукты содержатся в них в виде полисахарида и масла.
Пектиново-целлюлозные стенки легко ослизняются, рост
верхушечный или интеркалярный. Бесполое размножение
(отсутствует лишь у фукуса) обеспечивают
многочисленные двужгутиковые зооспоры, образующиеся в
одноклеточных, реже многоклеточных зооспорангиях.
Бесполое вегетативное размножение осуществляется
частями таллома. Формы полового процесса: изогамия,
гетерогамия и оогамия. У всех бурых водорослей, кроме
фукусовых, выражена смена фаз развития. Редукционное
деление происходит в зооспорангиях или в спорангиях, они
дают начало гаплоидному гаметофиту, который бывает
обоеполым или раздельнополым. Зигота без периода покоя
прорастает в диплоидный спорофит. У одних видов спорофит и
гаметофит внешне не различаются, а у других (например,
у ламинарии) спорофит более мощный и более долговечен.
У фукуса наблюдается редукция гаметофита, поскольку
гаметы сливаются вне материнского растения, в воде.
Зигота же без периода покоя развивается в диплоидный
спорофит.
|